2018年4月5日，珀金埃爾默表示，將為肌肉萎縮癥項目(PPMD)下Decode Duchenne型肌營養不良癥子項目提供基因檢測服務，這是一項免費檢測和咨詢工作，適用于醫院患者使用，以免他們無法承擔基因測序分析的費用。

PerkinElmer將負責包括Duchenne基因的2.2MB區域的測序，并讀出序列變異、缺失和重復。使用這種方法測試陰性的個體然后有資格獲得131基因小組靶向涉及神經肌肉疾病的基因測序，并且可能用于全外顯子組測序。

珀金埃爾默表示，它還將為家庭提供運營商測試和支持，作為其參與項目計劃的一部分。
Sarepta Therapeutics和PTC Therapeutics是PPMD項目的贊助商。與珀金埃爾默測試協議的其他財務細節沒有披露。